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肿瘤基因检测泛癌种

上海肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

这是一项针对肿瘤的基因检测,通过分析120个相关基因和PD-L1表达,为后续治疗选择提供参考信息。

适用人群

  • 需要进一步明确诊断,寻找更多治疗方向的人。
  • 已完成常规治疗,希望了解后续可选方案的人。
  • 考虑接受靶向或免疫治疗,想根据自身情况评估可行性的人。
  • 希望了解自身遗传风险,为健康管理提供参考信息的人。
  • 在上海地区,主治方建议进行更全面的基因分析以辅助判断的人。
  • 对已有治疗方案反应不佳,需要探索其他潜在治疗路径的人。

检测内容

这项检测好比是为您的身体进行一次深度的‘内部信息扫描’。它主要分析肿瘤相关的120个关键基因的状态,其中包括与靶向治疗密切相关的基因变化,以及与免疫治疗相关的PD-L1蛋白的表达水平。通过检测,可以了解是否存在某些特定的基因改变,这些信息有助于评估哪些靶向药物可能对您的情况有参考价值,或者免疫治疗是否是一个值得考虑的方向。同时,它也能检测微卫星不稳定性(MSI)和同源重组修复(HRR)相关基因,这些信息也与部分治疗方案的选择有关。需要了解的是,基因检测提供的是基于现有科学研究的信息参考,并不能保证百分之百有效,最终的方案选择需要结合您的具体情况由专业顾问和主治方共同沟通决定。

检测流程

采样非常灵活,可以根据您的情况和主治方的建议,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种作为样本。通常不需要空腹。如果选择血液检测,过程就像常规抽血,稍有短暂不适。如果使用已有的组织样本(如石蜡切片),则无需再次采样。您可以前往上海的合作服务机构完成采样,部分样本也支持通过快递安全邮寄到实验室,非常方便。

准确性说明

本检测采用高通量测序技术,在专业实验室内进行,流程严格规范,旨在提供准确可靠的分析结果。检测针对特定的基因区域和指标,其准确性建立在成熟的检测技术和数据分析流程之上。如同所有检测方法一样,结果可能受到样本质量、肿瘤异质性等因素的影响。如果检测结果未发现明确的基因改变,或您对结果有疑问,可以与我们的顾问深入沟通,必要时可考虑结合其他临床信息或进一步检查进行综合判断。整个过程注重样本信息安全与个人隐私保护。

详细流程

  1. 初步咨询:联系顾问,沟通基本情况,确认检测意向与适用性。
  2. 签署知情同意:了解检测内容、意义、局限后,签署相关文件。
  3. 样本采集与寄送:根据选择的类型,在上海的服务点采样或邮寄已有合格样本。
  4. 样本接收与质检:实验室收到样本后,核查信息并评估样本质量是否达标。
  5. 实验室检测:对合格样本进行基因测序与生物信息学分析。
  6. 报告生成与审核:根据分析数据生成报告,并由专业人员复核。
  7. 报告交付:约10个工作日后,您将收到详细的电子版或纸质版检测报告。
  8. 报告解读:顾问会为您安排报告解读服务,帮助理解报告中的关键信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测安不安全?对身体有伤害吗?
检测过程本身对您的身体是安全的。因为这个套餐通常使用您手术或活检后剩余的、已制成石蜡包埋的肿瘤组织块或切片作为样本,不需要您为此额外进行创伤性操作。整个检测是在实验室中对这些离体组织样本进行分析,不会对您造成直接的伤害或影响。
送检的组织切片需要多少张?对厚度有要求吗?
通常需要提供10-15张未染色的白片,每张厚度约为4-5微米。具体数量和要求可能因肿瘤类型和样本情况略有不同,我们的顾问会在您预约后根据详细情况给出确切指引。
一万多块钱,能开发票吗?发票项目开什么?
可以开具正规发票。发票项目通常为“基因检测服务费”或“医学检验费”。您在付款前可以确认开票详情,这有助于您进行个人或家庭的财务记录。请注意,这是自费项目,无法用于医保报销。
我家孩子才10岁,得了肿瘤,能做这个成人的肿瘤基因检测套餐吗?
可以,但需要医生特别评估。儿童肿瘤的基因图谱与成人常有不同。虽然本检测覆盖众多常见靶点,对部分儿童肿瘤也有指导价值,但并非专为儿童设计。建议您的主治医生根据孩子的具体肿瘤类型,判断此套餐的适用性,或推荐更针对性的儿童肿瘤基因检测产品。
这个检测需要提前预约吗?还是直接过去就行?
需要提前预约。这是为了保证为您安排合适的采样点、准备专属的检测试剂盒并协调病理切片借阅事宜(如适用)。请您务必先通过官方渠道联系顾问进行预约登记,切勿自行前往。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为13140元,不支持医保报销。
  • 检测前请与顾问充分沟通,确保选择最适合您情况的样本类型。
  • 若使用组织样本,请提前与病理科沟通,确认样本可用性及获取流程。
  • 邮寄样本时,请使用提供的专用包装,并尽快寄出以确保样本质量。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本情况略有调整。
  • 报告结果为专业信息,解读请务必在顾问协助下进行,并与您的主治方充分沟通。
  • 请妥善保管检测报告,它是重要的个人信息资料。
  • 检测结果主要用于提供参考信息,不用于独立的诊断目的。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分4.9)

赖** 已验证 淋巴瘤患者

本人肺癌患者,最在意报告发给谁。他们不是简单发个链接,而是需要我本人用验证码登录加密客户平台才能查看和下载,还能设置登录提醒。感觉像网上银行一样安全,连家里人都得经过我同意才能看,这种掌控感很重要。

机构回复

是的,我们把数据访问的主动权完全交给您本人。动态验证、操作痕迹记录、异常登录提醒,这些金融级的安全防护措施,正是为了保障您对自身核心健康数据的绝对控制权。

2026-05-1741人觉得有用
胡** 已验证 主治医生推荐

我爸肺癌手术切下来的组织送检的。最担心的是样本量不够或者质量不好,毕竟手术组织很宝贵。顾问专门打电话跟医院病理科沟通了取样细节,最后成功提取了。报告很详细,让我们悬着的心放下了。整个过程感觉他们很专业,不是收了样本就完事。

机构回复

感谢您的信任!手术组织的珍贵性我们非常理解,因此我们配备了专业的病理沟通团队,确保每一份珍贵样本都能得到充分利用。能为您父亲的后续治疗提供明确方向,我们由衷感到欣慰。

2026-05-1219人觉得有用
汪** 已验证 甲状腺结节

对于非医学背景的人,理解报告还是有门槛。虽然提供了一次电话解读,但有些后续问题再想问,就显得没那么方便了。建议可以建立一个线上答疑通道,或者提供有限的多次轻咨询。

机构回复

您的建议非常中肯。我们正在建设患者端平台,未来计划提供报告关键部分标注、在线留言咨询等功能,以便更持续地解答您的疑问。感谢您帮助我们完善服务细节。

2026-05-1512人觉得有用
赖** 已验证 术后复查

妈妈是肺癌晚期,急着用药。检测做完后我几乎天天在APP上刷报告进度,客服小刘大概看出了我的焦虑,主动发消息告知当前环节和预计时间,还安慰我不要急。虽然等待过程难熬,但这种主动跟进让我感觉不是一个人在死等。报告出来后也很快对接了专家解读。

机构回复

非常理解您等待结果时的焦急心情。我们优化了进程可视化功能,并鼓励顾问主动沟通,就是为了缓解家属的等待压力。后续有任何用药或解读问题,请随时联系我们。祝阿姨治疗有效!

2026-05-054人觉得有用
王** 已验证 老客户

报告出的速度真的可以,我做完检测大概一周多就拿到了结果,比预想的快。报告内容特别详细,不仅有基因突变的列表,还有对应的靶向药和临床试验信息,对我这种非专业人士来说,解释得也挺清楚明白的,能看懂。PD-L1的结果也单独标出来了,医生看了说对制定方案很有帮助。整个体验很踏实。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的认可。我们深知肿瘤检测时效性与准确性对治疗方案选择至关重要,因此持续优化流程确保快速出具专业报告。报告内容力求详实清晰,旨在为临床决策提供有力依据。我们将继续努力,为每一位用户提供可靠的基因检测服务。

2026-04-226人觉得有用
文** 已验证 二次手术前

体验还不错,但价格确实有点高,医保又不能报,全部自费压力不小。不过想想检测的基因数量多,还包含PD-L1,也算是物有所值吧。采样服务倒是没得说,很规范。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的经济压力,目前此类检测暂未纳入医保。我们也在积极寻求与各类保险、公益项目的合作,以期未来能减轻患者负担。感谢您的选择与理解。

2026-04-2947人觉得有用
汤** 已验证 体检异常

医院合作的检测机构,采样就在住院部床旁做的,不用跑外地,对病人来说太方便了。穿刺医生是院外请来的,水平很高,一次成功。住院护士都说这个合作模式好,省了家属很多事。

机构回复

感谢您的认可!我们深耕院内合作模式,正是为了将便捷带给您这样的住院患者,让您无需奔波即可享受高质量的检测服务。我们会继续拓展合作,惠及更多患者。

2026-03-0262人觉得有用
钟** 已验证 淋巴瘤患者

我是乳腺癌术后做的检测,想看看后续靶向药的机会。报告非常专业,里面的基因变异和临床意义解读得很清楚,主治医生都夸这份报告质量高。特别是PD-L1的结果,让我能跟医生深入讨论免疫治疗的可能性,心里更有底了。

机构回复

感谢您的信任!我们的报告致力于为临床医生和患者提供最直接、最专业的决策依据。很高兴听到我们的工作得到了您和主治医生的双重认可。祝您后续康复顺利。

2025-11-1848人觉得有用

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